据今日俄罗斯报道， 一些欧洲国家日前陆续宣布暂停使用阿斯利康新冠疫苗，欧洲药品管理局（EMA）宣布将于周四（18日）召开紧急会议，针对阿斯利康疫苗问题讨论下一步行动。

该机构15日表示，正在审查有关部分民众在接种阿斯利康疫苗后出现凝血反应事件报告的数据。丹麦和奥地利报告有因接种疫苗出现凝血问题而死亡的案例。欧洲药品管理局还表示，它一直在搜集出现凝血等不寻常反应的案例。其安全委员会将在16日对有关数据进行研究，欧洲药品管理局将在18日举行一次特别会议，以确定采取的行动方案。尽管对阿斯利康疫苗问题正在调查中，但他们“目前仍然认为，阿斯利康疫苗预防新冠肺炎的益处以及相关的住院和死亡风险，超过了其产生不良反应的风险”。

阿斯利康新冠疫苗由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康和英国牛津大学联合研发。此前一周，欧洲多地报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓甚至死亡的案例。由于阿斯利康疫苗存在严重不良反应可能性，包括德国、法国、意大利在内的欧洲多国均宣布暂停使用该疫苗。