当地时间22日，美国食品药品监督管理局（FDA）在官网披露了辉瑞疫苗在12-25岁年龄组的试验结果，为监管进一步拓宽接种年龄铺平了道路。

在公开简报中，辉瑞披露这一阶段试验总共招募2268名12-25岁儿童（1518名接种疫苗、750名接种安慰剂），采用成人三分之一的剂量（10微克）并接种两次。在完成第二剂疫苗接种七天后，疫苗组总共有3人确认（有症状）感染，安慰剂组总共有16人感染，折算疫苗有效率达到90.7%。

辉瑞表示，虽然儿童版疫苗剂量低于成人版，但从试验的免疫反应来看，12-25岁人群与接种完整版疫苗的12-25岁人群呈现类似的中和抗体水平。实验中没有出现危及生命的副作用，最常见的不良反应是超过7成儿童报告接种部位出现疼痛。不过由于实验样本有限，这一结果很难判断儿童接种疫苗是否会出现罕见心脏炎症情况，这一不良反应主要发生在年轻男性群体中。

虽然年幼群体感染新冠后的病情严重程度显著比年老体弱群体低，但在美国持续处于高位的传播状况下仍然造成严重的损失。根据美国疾病控制与预防中心的数据，截至十月中旬，目前美国12-25岁人群中已经有大约180万人曾经报告确诊新冠肺炎，其中出现143个死亡病例。截至九月中旬的数据显示这一年龄段新冠住院患者总数达到8622人，等同于每十万人中出现30个住院病例。

面对秋冬流感高发季来临，白宫也为2800万12-25岁人群早早订购了足够的疫苗，等待监管机构授权后可以立即在全国2.5万个药房、医院和保健站点开展接种。按照流程美国食品药品监督管理局将在下周审议相关申请。

（编辑：刘圣韬）