“孩子那么善良，又这么优秀，老天爷为啥会这么对他！”60岁的农民薛春祥近半年来每天都不愿相信这个残酷的事实。今年3月，大学毕业刚工作不久的儿子薛大海突然患上白血病，从此薛大叔就陪儿子走上了抗白的艰辛路。他每天不是在医院就是四处奔波借钱，看着儿子被病痛折磨得不成样子，他愁得整夜睡不着觉。薛大海现在虽然进行了骨髓移植，但情况仍不容乐观，昂贵的抗排异药一天也不敢停。

薛大海家住新乡市原阳县陡门乡薛庄村。十八岁那天，薛大海去县城献血，才发现自己的血型是稀有的“熊猫血”——Rh阴性。高三时，薛大海接到血液中心电话，称有同血型的人急需帮助。他没有犹豫，来到现场献血。

因血型稀缺，每当得知有同血型的人急需帮助，他都会二话不说立即献血，大学期间他又先后无偿献血11次，救助他人。2013年，薛大海考上河南农业大学牧医工程学院后，加入河南省稀有血型协会，与协会成员一起参加公益活动。

薛大海家以种地为生，通过助学贷款上完大学后，他在郑州一家企业实习。

2018年3月下旬，一次看似寻常的发烧，暴露出疾病的侵袭。12-25，薛大海被发现患pH阳性急性淋巴细胞白血病，30日在郑大一附院入院治疗。

今年5月，薛大海与姐姐的基因配型报告结果出来，符合骨髓移植要求。而薛大叔因患病做了胸部手术，家里已是捉襟见肘，薛大海骨髓移植的费用是通过社会爱心人士筹集的。

今年10月大海顺利出仓回家休养，现在已经进入了抗排异期，可各项费用还是让这个家庭喘不过气来。白血病移植手术后有5年的观察期，出院后还要定期到医院复查，薛大叔说：“这次来医院是第二次复查，第一天就花了1万多。”

不看病的时候，薛大海通过手机看看新闻，看看朋友圈里大家都在干什么。他告诉记者，前一阵在家里，自己正在通过电脑学习平面设计，因为经历病痛后，他感觉很难再拾起原先的兽医专业。目前他最担心的还是病情复发：“医生要求定期检查，说五年内不复发，就说明康复了。但是，我看了很多例子，一年内就复发了。”薛大海说，他入院后加入病友群，很多康复的病友都不愿意再关注这个话题，只剩下还在疾病中挣扎的人们，互相诉苦、互相取暖。

因为医院病人多没有床位，薛大叔只好在医院外租房子住，每天排好队再带着大海来医院检查。北方的初冬早晚天气寒冷，为了怕大海受凉发烧，薛大叔夫妻俩住在没有暖气的出租屋给大海做饭，在医院附近花50块又单独给大海租了一个带暖气的床位。因为大海现在免疫力较低，饮食要特别注意，一旦拉肚子引起肠排异会特别严重。大海的妈妈每天早上五点就要起床把餐具都提前用热水消毒，给儿子做好饭后让薛大叔送过去。

薛大叔每天马不停蹄的穿梭于两个出租屋之间，给儿子送三顿饭，还要来回带着大海去医院做检查。因为长时间用药，导致大海的肠道功能减弱，吃一点就会反胃，但为了活下去他总是咬着牙逼着自己吃下去。

这几个月来，薛大海不仅忍受病痛的折磨，内心也非常痛苦，他怕自己没有未来，在化疗一段时间后，就开始故意疏远女友，每次女友来医院看他，他总说些绝情的话，“骂”着让女友走，最终让相恋了6年的女友离开了自己。大海忧伤的说：“既然没有能力给她一个未来，就不能拖累了她。”

现在大海每天要吃好几种药，其中仅抗感染的药每瓶就要2800远，一瓶只能吃5天，一天也不敢停药。薛大叔说，孩子自尊心强，心也善良，在得知自己患了白血病后，想着自己血型稀缺，家里条件也不好，曾经想放弃治疗，住院前他用自己上班后的全部积蓄提前还清了助学贷款。

为了给大海治病前前后后已经花了60多万，骨髓移植很成功，最危险的时候已经熬过去了，现在就怕后期各项费用跟不上导致孩子无法继续治疗，前期的努力就白费了。薛大叔从医院一个人走在回家的路上，眼泪止不住往下流。

（素材来源：微博拍客 编辑：周杰）