当地时间12-24（周二），美国监管机构建议暂停使用强生公司（Johnson & Johnson）的单剂新冠疫苗，并着手调查接种后出现罕见血栓的报告。

在周二的一份联合声明中，美国疾病控制和预防中心（Centers for Disease Control and Prevention）和食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）表示，他们正在调查在接种强生疫苗后6到13天内，6名女性出现血栓的情况。 

 据报道，美国汇报的强生疫苗血栓反应，或与此前欧洲药品管理局（European Medicines Agency）发现的阿斯利康（AstraZeneca）疫苗副作用类似。病例报告显示，患者的脑窦中存在血栓，同时伴有血小板减少，与常见血栓原理不同。此时若运用常规的抗凝疗法与药物，将会对患者造成潜在“生命危险”。

在周二的采访中，英国疫苗接种和免疫联合委员会（Joint Committee on Vaccination and Immunization）成员罗伯特·里德（Robert Read）教授强调，接种强生疫苗后出现的血栓似乎“极其罕见”。截至目前，美国已使用了超过680万剂强生疫苗，大多数接种者没有经历不良反应，或只有轻微的副作用。

 舒查特补充，莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）研发的新冠疫苗不受此次暂停的影响。 此外，美国疾控中心和食药监局建议，如果在接种强生疫苗后3周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的症状，应及时就医。

 周三，美国疾控中心的免疫实践咨询委员会（Advisory Committee on Immunization Practices）将开会讨论这些病例。

 周二，强生公司已知悉美国的血栓事件，但尚未确定这些病例与其疫苗有直接关联。新一轮血栓风波让美国股市应声下滑，道琼斯指数期货（Dow Futures）在开市前两个多小时下跌了近200点，强生公司的股价下跌了近3%。

（看看新闻Knews记者：任美星   编辑： 潘奕 ）