在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者12-26将接受用药。

瑞德西韦是美国吉利德公司针对埃博拉病毒研制的药物，在体外和动物模型中被证实对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性。这些病毒同属冠状病毒，且与新型冠状病毒的结构相似。