据英国《每日邮报》12-24报道，英国的柴郡有一名患罕见厌食症的女孩儿，名叫格雷斯·道夫，今年12岁。她从小到大只要一吃需要咀嚼的食物就呕吐，如今的食量也就是每天一小口，而且基本是流质的。由于长期营养不良，女孩面临器官衰竭的危险，目前的体重也仅有50斤，妈妈为此伤心欲绝。她说她现在是看着女儿死去，医生也毫无办法。

今年48岁的母亲珍妮·道夫说，女儿生下来时一切都还正常，到了四个月大的时候，突然就出现了呕吐症状，不管是吃母乳还是用奶瓶喂，一吃就吐。

这个年纪正是孩子成长最快的时候，吃不了奶让珍妮心急如焚。于是，她抱着孩子去看医生，医生就给孩子插管，通过往食道里插管来给孩子喂奶。珍妮说，可能是管子插得不合适，孩子从此后落下了呕吐的毛病，后来发展成只要一吃需要咀嚼的食物就呕吐不止。

珍妮说，医生见插食管没有多大作用，最后决定在女儿肚子上装一个进食管，直接将奶灌到胃里。孩子一天天长大，也渐渐离不开这个小小的装置，如今只要一提去掉这个进食管，女儿就会跟人急。珍妮还说，在安装了这个进食管几个月后，医生在一次检查中发现女儿还患有先天性心脏缺陷，心脏得不到足够氧气。他们怀疑孩子的呕吐可能与心脏缺陷有关，于是在九个月大的时候，孩子接受了心脏手术。但是，心脏好了后，孩子的厌食症和呕吐依然没有好转，这让珍妮觉得好无助。

日子就这样熬到了格雷斯·道夫上学了。吃饭成了格雷斯最大的问题，因为基本不能吃固体食物，珍妮不得不经常去学校帮助孩子进食。几年来，女儿每天的食物就是早餐一点点冰淇淋，午餐一点点汤，两顿中间吃一点点薯片类的很容易咀嚼的食品，就是这么一口吃的，她能花上一个小时才吃到肚子里。

珍妮说，女儿每次吃东西都把东西搁在嘴里，咽不下去，腮帮子鼓着像一个小仓鼠，为此她还经常开她玩笑。

格雷斯·道夫与16岁的姐姐

为了女儿能吃下去饭，珍妮这么多年来想尽了一切办法，也跑了很多家医院，医生也无法给出诊断，为此，她还常常被一些护士嘲讽为偏执狂。医生还说孩子器官衰竭只是个时间问题，但倔强的珍妮不服输，她决定自己想办法解决女儿这个病症。为此，她辞去了健身教练的工作，全职在家看护女儿。

格雷斯·道夫与妈妈珍妮·道夫

今年9月，格雷斯开始上中学了。珍妮决定不再去学校帮助女儿进食，她还报了一项大学的课程，准备潜心研究厌食症，找到治疗女儿吃不下饭的解决办法。

（编辑：王鹏）