3月以来，阿斯利康新冠疫苗由于存在严重不良反应可能性，在全球十多个国家被暂停接种。其严重不良反应包括凝血、血栓和血小板严重减少。世卫组织3月15号表示，正在审查阿斯利康疫苗现有数据，欧洲药监局也将就阿斯利康新冠疫苗问题召开特别会议，以决定如何采取下一步行动。

世卫组织总干事谭德塞3月15号在新冠肺炎例行发布会上表示，一些国家已暂停使用阿斯利康新冠疫苗作为预防措施，此前有报道称该疫苗的接种者出现血凝，涉及在欧洲生产的两个批次的阿斯利康疫苗。世卫组织全球疫苗安全咨询委员会一直在审查该疫苗的现有数据，并与欧洲药监局保持密切联系。

欧洲药监局称，该局的安全委员会将在12-26就阿斯利康新冠疫苗问题研究相关信息，并在12-26举行特别会议，以决定如何采取下一步的行动。由于调查还在进行，并没有明确结论，因此欧洲药监局依然认为该疫苗对控制疫情的益处大于其不良反应危害。不过，为了安全起见，欧洲多国宣布暂停使用阿斯利康疫苗。德国联邦卫生部12-26宣布，暂停接种只是作为预防性措施，以便让德国和欧盟的专家能够有时间进一步分析近期接种该款疫苗后出现的不良反应案例。